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静脉介入产业——全球医疗器械企业竞争拓展的新热点
国家药监局公开征求第二批实施医疗器械唯一标识工作意见
深化审评审批制度改革 保障医疗器械质量安全
6项医疗器械通用名称命名指导原则发布
让安全用械成为创新发展的坚实地基
关注新法规给第一类医疗器械监管带来的新变化
到2025年基本建成优质高效整合型医疗卫生服务体系
21家！今年上半年上市械企数与去年持平
2021年“全国医疗器械安全宣传周”7月19日启动
人工智能医用软件产品分类界定指导原则发布
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2021-07-01
关于发布视力筛查仪和乳腺X射线系统2项注册技术审查指导原则的通告
2021-07-01
关于印发加快推进康复医疗工作发展意见的通知
2021-06-22
《无源植入性骨、关节及口腔硬组织个性化增材制造医疗器械注册技术审查指导
2021-06-22
高值耗材集采“降价提质”信号释放，哪些品种有望进入下一轮国采？
2021-05-19
《智慧健康养老服务平台参考模型》等8项行业标准和5项推荐性国家标准报批公
2021-05-19
关于征求《人工智能类医用软件产品分类界定指导原则》（征求意见稿）等多条意见
2021-05-19
关于成立国家医疗器械临床使用专家委员会的通知
2021-03-31
关于开展医疗器械质量安全风险隐患排查治理工作的通知
2021-03-31
国家医疗器械不良事件监测年度报告（2020年）
2021-03-31
关于加快推动制造服务业高质量发展的意见
2020-12-30
国家药监局关于批准注册121个医疗器械产品的公告
2020-12-30
关于发布《可重复使用医用防护服技术要求》的公告（2020年第140号）
2020-12-28
各省医疗器械许可备案相关信息
2020-11-13
关于批准注册107个医疗器械产品公告
2020-11-13
关于发布医疗器械定期风险评价报告撰写规范的通告
2020-11-13
关于发布医用成像器械通用名称命名指导原则等3项指导原则的通告
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