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《医疗器械拓展性临床试验管理规定（试行）》亮点解读
医疗机器人方兴未艾
国家高性能医疗器械创新中心获批成立
工信部批复组建国家高性能医疗器械创新中心
坚守科学理性防控 发挥战斗堡垒作用
市场监管总局等三部门联合发布公告进一步加强防疫物资出口质量监管
新冠肺炎疫情防控医疗器械出口美国、欧盟那些事
疫苗国家监管体系评估工作系统建设项目顺利通过验收
国产抗疫医疗器械抓牢质量生命线助力全球疫情防控
商务部：中方确保出口防疫物资符合进口方质量要求
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2020-04-16
2019年度医疗器械注册工作报告
2020-04-16
关于发布医疗器械安全和性能基本原则的通告（2020年第18号）
2020-03-17
关于进一步精简审批优化服务 精准稳妥推进企业复工复产的通知
2020-01-14
关于发布YY/T 0464-2019《一次性使用血液灌流器》等21项医疗器械行业标准和
2020-01-14
公开征求《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南（征求意见稿）》意见
2020-01-14
关于发布《医疗器械产品注册项目立卷审查要求（试行）》等文件的通告（2019年 第4
2019-12-09
关于做好第一批实施医疗器械唯一标识工作有关事项的通告（2019年第72号）
2019-11-19
关于发布基于细胞荧光原位杂交法的人类染色体异常检测试剂等5项注册技术审
2019-11-01
关于批准注册100个医疗器械产品公告（2019年 第76号）
2019-11-01
关于发布国家医疗器械监督抽检结果的通告（第6号）（2019年 第65号）
2019-10-28
关于印发医疗器械检验工作规范的通知
2019-10-28
关于批准注册161个医疗器械产品的公告（2019年 第73号）
2019-10-28
关于印发医疗器械检验检测机构能力建设指导原则的通知
2019-09-17
《医疗器械唯一标识系统规则》正式发布
2019-08-22
关于发布医疗器械生产质量管理规范附录独立软件的通告（2019年 第43号）
2019-08-22
关于医疗器械电子申报有关资料要求的通告
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