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省医疗器械行业协会联合省医疗器械检测中心举办医疗器械产品质量提升公益培训班
传统医疗需求恢复 市场开拓步伐加快
卫健委出手,单价3000万的影像设备将成三级医院标配?
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读
医疗器械CRO以专业化优势赋能产业高质量发展
高值医用耗材集采将呈四大发展趋势
关于召开江西省医疗器械行业协会第三届会员代表大会暨三届二次理事会的通知
加速真实世界研究与转化 助力创新药械评价与监管
人工智能医疗器械产业发展提速
规范彩色隐形眼镜市场秩序任重道远
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2018-12-29
关于贯彻落实国务院“证照分离”改革要求做好医疗器械上市后监管审批相关工
2018-12-29
医疗器械生产企业管理者代表管理指南之三
2018-12-29
医疗器械生产企业管理者代表管理指南之二
2018-12-29
医疗器械生产企业管理者代表管理指南之一
2018-12-13
《创新医疗器械特别审查程序》解读
2018-12-13
关于发布创新医疗器械特别审查程序的公告
2018-12-13
关于公布新修订免于进行临床试验医疗器械目录的通告
2018-11-27
关于发布医疗器械生产企业管理者代表管理指南的通告
2018-11-27
关于发布移动医疗器械注册技术审查指导原则的通告
2018-11-27
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》解读
2018-11-27
《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》
2018-11-27
关于印发2018年医疗器械行业标准制修订项目的通知
2018-11-27
关于加强医疗器械生产经营许可(备案)信息管理有关工作的通知
2018-05-16
关于印发2018年严厉打击违法违规经营使用医疗器械专项整治工作方案的通知
2018-05-16
公开征求《医疗器械生产企业管理者代表管理指南(公开征求意见稿)》的意见
2018-05-16
关于批准注册94个医疗器械产品公告(2018年第7号)
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