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省医疗器械行业协会联合省医疗器械检测中心举办医疗器械产品质量提升公益培训班
传统医疗需求恢复 市场开拓步伐加快
卫健委出手,单价3000万的影像设备将成三级医院标配?
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读
医疗器械CRO以专业化优势赋能产业高质量发展
高值医用耗材集采将呈四大发展趋势
关于召开江西省医疗器械行业协会第三届会员代表大会暨三届二次理事会的通知
加速真实世界研究与转化 助力创新药械评价与监管
人工智能医疗器械产业发展提速
规范彩色隐形眼镜市场秩序任重道远
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无菌医疗器械生产企业EO灭菌控制常见缺陷及监管要点分析
了解共性缺陷保证灭菌质量无菌医疗器械是一种无活微生物的产品。当医疗器械必须以无菌形式提供时,在其灭菌前应将各种非预期的微生...
发表于:2020-02-24
阅读全文>
2020-02-24
监管科学赋能新时代药品监管
2020-02-24
浅谈人因工程学在医疗器械设计中的应用
2020-01-14
口腔科医疗器械产品分类与监管研究
2020-01-14
国家药监局发布《医疗器械附条件批准上市指导原则》
2020-01-14
浅议我国医疗器械产业国际化发展路径
2020-01-14
医疗器械中国制造走向中国“智造”
2020-01-10
FDA涉足医疗产品经济价值评估引争议
2020-01-10
新时期医疗器械标准的基本属性和定位探析
2020-01-10
免于进行临床试验医疗器械产品范围再扩大
2020-01-10
高值耗材的下一步重点:“两票制”与全国集采
2020-01-10
最新医用电气设备安全通用要求预览
2020-01-03
扩大临床应用 推动国产高值医用耗材进口替代
2020-01-03
医疗器械监管趋严,企业转型向何处去
2020-01-03
解读长三角医疗器械注册人试点工作方案(下)
2019-12-30
科学防范 合理运行—浅谈医疗器械的风险管理
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