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省医疗器械行业协会联合省医疗器械检测中心举办医疗器械产品质量提升公益培训班
传统医疗需求恢复 市场开拓步伐加快
卫健委出手，单价3000万的影像设备将成三级医院标配？
《关于GB 9706.1-2020及配套并列标准、专用标准实施有关工作的通告》解读
医疗器械CRO以专业化优势赋能产业高质量发展
高值医用耗材集采将呈四大发展趋势
关于召开江西省医疗器械行业协会第三届会员代表大会暨三届二次理事会的通知
加速真实世界研究与转化 助力创新药械评价与监管
人工智能医疗器械产业发展提速
规范彩色隐形眼镜市场秩序任重道远
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政策法规
2014-09-28
关于公布第二批不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品名
2014-09-28
国务院发布《国家药品安全“十二五”规划》
2014-09-28
关于装饰性彩色平光隐形眼镜按照医疗器械管理有关工作的通知
2014-09-28
关于医疗器械管理类别调整后注册相关工作要求的通知
2014-09-28
关于征求《关于规范境外医疗器械标签和包装标识的通知》（征求意见稿）意见的函
2014-09-28
关于发布凝血分析仪等12个医疗器械产品注册技术审查指导原则的通知
2014-09-28
关于印发医疗器械生产企业飞行检查工作程序（试行）的通知
2014-09-28
关于加强高电位治疗设备监督管理的通知
2014-09-28
关于吸入笑气镇痛装置等76个产品医疗器械分类界定的通知
2014-09-10
关于囊袋扩张环等158个产品分类界定的通知
2014-09-10
关于超声肿瘤治疗系统等17个产品分类界定的通知
2014-09-10
关于对部分医疗器械产品不再实施强制性产品认证管理的公告
2014-09-10
关于进一步做好医疗器械产品分类界定工作的通知
2014-09-10
关于可降解泪道栓子等53个产品分类界定的通知
2014-09-10
关于印发体外诊断试剂（医疗器械）经营企业验收标准的通知
2014-09-10
关于部分医疗器械变更审批和质量管理体系检查职责调整有关事宜的通知
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