（2017年第222号）

     为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了移动医疗器械注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。

特此通告。

     附件：移动医疗器械注册技术审查指导原则.doc

                                                                                             食品药品监管总局
                                                                                              2017年12月22日