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公开征求《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿)》意见
2020年01月14日 | 点击数:101 | 【】【】【

    为进一步加强医疗器械注册质量管理体系核查工作,提升医疗器械注册管理工作水平,国家药监局组织起草了《医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿)》(见附件),现向社会公开征求意见。请于2019年12月31日前,将意见或建议以电子邮件方式反馈至ylqxzc@sina.cn,邮件主题请注明“医疗器械注册体系核查指南反馈意见”。


    附件:医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿)




国家药监局综合司

2019年11月19日


医疗器械注册质量管理体系现场核查指南(征求意见稿).doc

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