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两款心脏介入产品获临床研究数据支持
2014年09月10日 | 点击数:5793 | 【】【】【

       近日,2014年欧洲介入心脏病大会召开,会上公布的最新临床数据进一步证实了波士顿科学SYNERGY支架系统与Lotus瓣膜系统的安全性与有效性。

       波士顿科学SYNERGY药物支架是一款采用生物可吸收聚合物涂层技术的铂铬合金依维莫司洗脱冠脉支架,专门为应对复杂病例而设计,可有效促进血管内皮的早期愈合,避免非降解聚合物在组织内的长期堆积。EVOLVE临床试验旨在比较SYNERGY支架系统与PROMUS Element支架系统的安全性和有效性。近期在欧洲介入心脏病大会上公布的该研究阶段性分析充分显示了SYNERGY支架系统的优势:随访3年靶病变血运重建率保持在1.1%的较低水平;随访3年SYNERGY全剂量组未出现支架内血栓;与非降解聚合物涂层药物洗脱支架(DES)相比,更有利于血管愈合。

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