各医疗器械生产企业：
国家食品药品监督管理局颁发了“医疗器械生产质量管理规范（试行）”，以下简称“规范”，并于今年元月1日起实施，各生产企业已按照此“规范”执行。该“规范”实施目的就是要在发展生产的基础上，不断提高产品质量，使广大患者使用安全有效。企业质检机构和人员是监控产品质量的重要手段，据统计我省医疗器械生产企业近300家，质检人员数百余人。
为了摸清质检人员的基本情况，根据省局要求，拟由我会对全省企业质检人员进行全面调查（见附表），以便今后为企业提高质检人员素质制定相关措施，请各单位认真填报，并于六月三十前以电子版形式发我会邮箱：jxamdi@163.com，或传真给我会：0791-8858630。
江西省医疗器械行业协会
二○一一年五月三十日
