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关于发布医疗器械定期风险评价报告撰写规范的通告
2020年11月13日 | 点击数：5101 | 【大】【中】【小】
                  （2020年第46号）
   为落实《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局 国家卫生健康委员会令 第1号）有关要求，规范并指导医疗器械注册人撰写定期风险评价报告，国家药品监督管理局组织制定了《医疗器械定期风险评价报告撰写规范》，现予以发布。
特此通告。

  附件：医疗器械定期风险评价报告撰写规范

国家药监局
2020年6月30日

  

  附件：医疗器械定期风险评价报告撰写规范.doc

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