支架市场竞争再升级
2014年09月11日 | 点击数：3735 | 【
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曾与强生PK多年的支架领域领导者——波士顿科学加快了进军中国市场的步伐。
近日，波士顿科学全球总裁兼首席执行官马鸿明指出：“波士顿科学计划借助创新培训学院和创新中心，加强本土人才培养，并可持续地开发适应中国市场需求的创新技术。”
在业内人士看来，波士顿科学相比雅培、强生等巨头，进入中国的脚步明显慢了很多。
近些年来，中国支架市场竞争日益激烈，局面不容乐观，政府一直打算对支架的价格“动刀”，乐普医疗等本土企业也在迅速崛起。
面对中国市场的前景，马鸿明指出：“尽管市场上不乏挑战，但中国仍然是全球最好的市场之一。未来，在中国市场上，对比较同质化的产品，我们会通过持续的创新来压低其成本，降低患者的负担；与此同时，我们会更多地关注在一些新领域的创新。”
技术革命推门而入
生物可降解支架被称为介入治疗领域的第四次革命，改变着市场的格局，本土企业，如乐普、微特等都在开发这一产品。此类产品目前已有雅培在欧洲上市销售，但
在美国市场暂未销售。乐普医疗曾预计，该支架可能控制未来10年的支架市场，欧洲在2014年将占支架市场40%的份额。
此前，葛均波院士团队宣布，与上海微特合作成功研制出新一代国产化完全可降解支架“Xinsorb”。据记者了解，完全可降解支架“Xinsorb”已通过审批，即将进入临床试验，是国内首个进入临床试验阶段的完全可降解支架。
然而，乐普医疗的同类产品还处于临床前研究阶段，被寄予厚望。去年8月，乐普医疗就在互动平台表示，新一代完全可降解药物支架的研发主要从金属材料和高分
子材料两条技术路线寻求突破。目前，乐普医疗正在全力推进上述新产品的研发工作，并已进入动物实验阶段，项目进展顺利，相关核心技术已申报国际专利。今年
3月，乐普医疗总经理蒲忠杰再度在业绩说明会上强调，乐普医疗加紧研发的完全可降解支架已进入动物实验阶段，动物实验效果显著，预计明年年初进入临床试
验。
目前，在中国市场上，还没有获得批准的生物可降解支架产品，但是在其他的亚太市场，如新加坡，已经有获得当地监管部门批准的生物可降解支架产品。
马鸿明指出：“波士顿科学下一代的支架产品SYNERGY会带来很多的益处，首先，可以更好的解决血管栓塞问题，另外，SYNERGY支架，可以用来应对复杂的病变，相信SYNERGY支架产品，会是非常具有突破性意义的支架产品。”
培训中心成必需投资
培训中心建设几乎是心脏介入领域企业所必需的投资，这一领域与制药业的学术教育不同，介入类手术比较复杂，医生团队需要大量的练习才能保证手术的质量，因此，这一领域的企业需要创造机会给医生和护士练习。
此前，强生陆续扩建了其在北京和上海的培训中心，同时积极在广州建设培训中心；而雅培早在2011年就在上海建立了自己的培训中心；乐普医疗则一直在扩建其在北京昌平的学术中心。
作为研发投入力度最大的企业之一，波士顿科学虽然在技术上领先，但是如果想让更多的医生使用自己的产品就必须提供更多的培训机会。
中国医疗器械协会会长姜峰指出：“中国的病人在病理、人体结构等很多方面，和国外的病人是不一样的。希望企业能第一时间听到病人的诉求，从医生和患者的层面，针对中国市场的情况，对医生开展相应的培训。”
波士顿科学副总裁兼中国区总经理王欣表示：“创新培训学院将通过开展学术会、专家讲座、复杂病变专题研讨会等形式多样的学术活动形成一张培训网络，辐射全国各大省级医院。波士顿科学位于上海的各个实验室预计每年可为专业医务人员提供700多人次的各类培训机会。”
