——国家药监局明确做好生产经营许可和备案信息管理相关要求
8月2日，国家药品监督管理局发布《关于加强医疗器械生产经营许可（备案）信息管理有关工作的通知》（以下简称《通知》），明确了做好医疗器械生产经营许可（备案）信息有关内容调整、公开和上传工作要求，以进一步方便监管部门和企业使用“医疗器械生产经营许可（备案）信息系统”，适应医疗器械有关管理工作的要求。
日前，国务院印发了《关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》，要求推动政务服务从政府供给导向向群众需求导向转变,从“线下跑”向“网上办”、“分头办”向“协同办”转变,全面推进“一网通办”，为优化营商环境、便利企业和群众办事、激发市场活力和社会创造力、建设人民满意的服务型政府提供有力支撑。
《通知》要求，做好医疗器械经营许可（备案）信息管理工作。根据《关于实施〈医疗器械分类目录〉有关事项的通告》要求，8月1日起新发放的医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证的经营范围应当分为原《医疗器械分类目录》分类编码区和新《医疗器械分类目录》分类编码区，并明确标识。经营范围填写到子目录类别。鉴于医疗器械经营许可证和备案凭证中的经营范围空间有限，将医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证列明的经营范围由“医疗器械分类编码及名称”简化为“分类编码”，分类编码按《医疗器械分类目录》核定。“医疗器械生产经营许可（备案）信息系统”按上述原则调整。
针对信息公开工作，国家药监局明确，依据《食品药品监管总局关于印发食品药品安全监管信息公开管理办法的通知》要求，食药监部门应依职责在其政府网站公开医疗器械生产经营许可和备案信息。对使用国家药监局“医疗器械生产经营许可（备案）信息系统”的，由国家药监局及时对外公开；对使用本省（区、市）自行开发系统的，由各省（区、市）食药监管部门和设区的市级药品监管部门依职责通过其政府网站及时公开。同时，《通知》明确了有关生产经营许可信息公开的具体内容。
许可（备案）信息的完整和准确对于分析防控风险、开展监管工作极为重要。对于做好信息上传工作，国家药监局指出，各省（区、市）食药监管部门要指定专人负责及时上传医疗器械生产经营许可（备案）信息。使用本省（区、市）自行开发的系统进行医疗器械生产经营许可（备案）的，省（区、市）食药监管部门应当于每月1日将本省（区、市）全部生产经营许可（备案）信息向国家药监局“医疗器械生产经营许可（备案）信息系统”上传数据，确保该系统数据完整准确、及时更新，以便实现医疗器械监管信息互联互通和全国共享。
（来源：中国医药报）
